O **teste pré-natal não invasivo (NIPT)** usa uma amostra de sangue da mãe para analisar o DNA placentário e rastrear as principais condições cromossômicas que podem afetar a saúde do bebê.

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NIPT Básico

*Este exame só pode ser realizado a partir de 10 semanas e 0 dias de gestação;
*O NIPT BÁSICO NÃO ESTÁ DISPONIVEL PARA GESTAÇÃO GEMELAR. Para estes casos, é indicada a realização do NIPT BÁSICO – GEMELAR. 
*Indicado para gestação única ou gestação única por FIV de óvulos próprios ou ovodoação, embriodoação ou barriga solidária. O teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção no formulário obrigatório, caso deseje saber o sexo fetal. 

RESTRIÇÕES ESPECÍFICAS

*Informações de Agendamento: Telefone: 3003-7323. WhatsApp: (11) 3003-7323. E-mail: nac.genomica@dasa.com.br
*Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado, mas isto não significa que exista algum problema com o bebê. Isso acontece quando:
1. A quantidade de DNA do bebê no sangue materno é muito pequena; nestes casos será solicitada uma nova coleta;
2. O padrão do DNA do bebê é muito semelhante ao da mãe, não sendo possível calcular o risco para as condições analisadas; nestes casos, uma nova coleta não está indicada. 
*Caso não seja possível entregar um resultado conclusivo para você, iremos realizar a devolução do valor do exame. Entendemos que as informações que este teste traz pode gerar muita ansiedade, desde o sexo do bebê até a sua saúde como um todo. E é muito comum que a família queira comemorar este momento, porém sugerimos não agendar eventos próximos à liberação do resultado, ou antes da data prevista para liberação, pois existe a possibilidade de ser necessário repetir o exame.
*Caso a paciente não relate a informação sobre a gestação de gêmeo evanescente e o resultado do NIPT seja inconclusivo, nessa ocasião não se aplica o reembolso.

ORIENTAÇÕES GERAIS

*O NIPT BÁSICO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y) e Triploidia. Existe a opção de incluir a análise para Síndrome DiGeorge (microdeleção 22q11.2). 

INFORMAÇÕES IMPORTANTES

Orientações de Jejum

PREPARO GERAL

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Você poderá realizar o seu exame NIPT em uma das unidades do Bronstein espalhadas Rio de Janeiro. 

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O que é e como é feitoConfira as principais informações sobre este exame

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