COMBO DE VACINAS 4 MESES - HEXAVALENTE (SANOFI/MSD/PFIZER)
É igual a 1 DOSE ROTAVIRUS, 1 DOSE PNEUMOCOCICA 20, 1 DOSE HEXAVALENTE SANOFI
Preparo Geral
"COMBO DE VACINAS 4 MESES (SANOFI E PFIZER - HEXA) Este combo e composto por 3 vacinas: Hexavalente, Rotavirus Pentavalente e Pneumococica 20 Valente."
Esquema Vacinal
"HEXAVALENTE: 2 doses (2 e 6 meses), completando com uma dose da vacina DTPa + POLIO + Hib aos 4 meses; PNEUMOCÓCICA 20: 6 semanas até 6 meses: 3 doses, mais reforço entre 12 e 15 meses de idade; aceita-se esquema de 2 doses mais reforço. 7 meses até 11 meses: 2 doses, mais reforço entre12 e15 meses de idade. 12 meses até 23 meses: 2 doses. 24 meses em diante: 1 dose. ROTAVIRUS PENTAVALENTE:3 doses a partir de 6 semanas de idade. A primeira dose deve ser aplicada até 3 meses e 15 dias de idade. A terceira dose deve ser aplicada até no maximo 7 meses e 29 dias de idade."
Faixa Etária Recomendada na Bula
"HEXAVALENTE: 2 doses (2 e 6 meses), completando com uma dose da vacina DTPa + POLIO + Hib aos 4 meses; PNEUMOCÓCICA 20: 6 semanas até 6 meses: 3 doses, mais reforço entre 12 e 15 meses de idade; aceita-se esquema de 2 doses mais reforço. 7 meses até 11 meses: 2 doses, mais reforço entre12 e15 meses de idade. 12 meses até 23 meses: 2 doses. 24 meses em diante: 1 dose. ROTAVIRUS PENTAVALENTE:3 doses a partir de 6 semanas de idade. A primeira dose deve ser aplicada até 3 meses e 15 dias de idade. A terceira dose deve ser aplicada até no maximo 7 meses e 29 dias de idade."
Fabricante
"HEXAVALENTE:GSK; PNEUMOCÓCICA 20;PFIZER ROTAVIRUS PENTAVALENTE:MSD"
Nome Comercial
"HEXAXIM PREVENAR 20 ROTATEQ"
Composição
"PNEUMOCÓCICA 20: Prevenar® 20 cada 0,5 mL de dose intramuscular é formulada para conter 2,2 µg de sacarídeo por sorotipo 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F e 33F; 4,4 µg de sacarídeo para o sorotipo6B; aproximadamente 51 µg de proteína CRM197 e 0,125 mg de fosfato de alumínio como adjuvante. Excipientes: cloreto de sódio, ácido succínico, polissorbato 80 e água para injeção. Adjuvante: fosfato de alumínio. HEXAVALENTE: Após reconstituição, 1 dose (0,5 mL) contém: Toxoide diftérico1 Não menos que 30 Unidades Internacionais (UI) Toxoide tetânico1 Não menos que 40 Unidades Internacionais (UI) Antígenos da Bordetella pertussis Toxoide pertussis1 (PT) 25 mcg Hemaglutinina filamentosa1 (FHA) 25 mcg Pertactina1 (PRN) 8 mcg Antígeno de superfície da hepatite B2,3 (HBs) 10 mcg. Poliovírus (inativado) (IPV) Tipo 1(cepa Mahoney)4 40 unidades de antígeno D Tipo 2 (cepa MEF-1)4 8 unidades de antígeno D Tipo 3 (cepa Saukett)4 32 unidades de antígeno D Polissacarídeo Haemophilus influenzae tipo b (polirribosil-ribitol-fosfato (PRP))3 conjugado ao toxoide tetânico (TT) como proteína carreadora: PRP 10 mcg TT ~ 25 mcg 1Adsorvido no hidróxido de alumínio hidratado (Al(OH)3). 2Produzido em células de levedura (Saccharomyces cerevisiae) por tecnologia do DNA recombinante. 3Adsorvido no fosfato de alumínio (AlPO4). 4Propagado em células VERO. Excipientes: lactose, cloreto de sódio, Meio 199 (M-199), hidróxido de alumínio, fosfato de alumínio e água para injeções. Componentes residuais: cloreto de potássio, fosfato de sódio dibásico, fosfato de potássio monobásico, polissorbato 20 e 80, glicina, formaldeído, sulfato de neomicina e sulfato de polimixina B. ROTAVIRUS: Cada dose de 2 mL contém os seguintes rearranjos de rotavírus humano-bovino: G1, G2, G3, G4 e P1A (genótipo P[8]), aqui denominado como P1[8]. Os níveis mínimos dos rearranjos são os seguintes: G1 2,2 X 106 unidades infecciosas G2 2,8 X 106 unidades infecciosas G3 2,2 X 106 unidades infecciosas G4 2,0 X 106 unidades infecciosas P1[8] 2,3 X 106 unidades infecciosas Os rearranjos são propagados em células Vero utilizando técnicas-padrão de cultura de tecidos na ausência de agentes antifúngicos. Ingredientes Inativos: Os rearranjos são suspensos em uma solução tamponada estabilizadora. Cada dose da vacina contém sacarose, citrato de sódio, fosfato de sódio monobásico monoidratado, hidróxido de sódio, polissorbato 80, meios de cultura e traços de soro fetal bovino. A solução não contém conservantes nem timerosal. A vacina contra rotavírus pentavalente é um líquido amarelado claro que pode ter tom rosado.
Via de Aplicação
"PNEUMOCÓCICA 20: Intramuscular; HEXAVALENTE: Intramuscular; ROTAVIRUS PENTAVALENTE: Oral."
Orientações Gerais
"Vacinas são produtos elaborados a partir de microrganismos ou porções desses microrganismos que, quando administrados, levam ao desenvolvimento de uma resposta do sistema de defesa que protegerá a pessoa vacinada se ela entrar em contato com o microrganismo que causa a infecção. Existem tipos de vacinas sendo elas: Vivas atenuadas: são aquelas desenvolvidas a partir da atenuação de um vírus ou bactéria em laboratório. Esses produtos são administrados e ocorre uma resposta imunológica com nenhum ou muito baixo risco de desenvolvimento de doença quando comparado ao microrganismo causador da infecção."
Indicação
A vacina Hexavalente, e a combinação das vacinas infantis contra Difteria, Tétano, Coqueluche acelular, Poliomielite, Haemophilus Influenzae tipo B e Hepatite B, em uma só aplicação (uma só picada). A vacina Rotavirus Pentavalente, realiza a prevenção de diarreia grave causada por rotavirus. A vacina Pneumocócica 20 valente e indicada para crianças a partir de 6 semanas ou 2 meses de idade.
Restrições de Idade
Combo exclusivo para o 4º mês de vida quando por orientação médica é indicada a hexavalente.
Informações Importantes
Fora da faixa etária recomendada para a vacina, consultar a enfermeira da unidade.
Eventos Adversos Mais Comuns
HEXAVALENTE E PNEUMOCÓCICA 20: Dor de cabeça, febre, fadiga e mal-estar, reações no local da injeção (dor, vermelhidão e inchaço). ROTAVIRUS PENTAVALENTE: Pode ocorrer aumento no número de evacuações após a vacina.
Pedido Médico
Não é necessário
Contraindicação
PNEUMOCÓCICA 20: Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina; HEXAVALENTE: Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina e naqueles com encefalopatia dentro de um período de 7 dias após dose anterior de vacina contendo o componente pertussis. ROTAVIRUS PENTAVALENTE: Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina; Imunossupressão grave; Intussuscepção associada temporalmente a dose anterior da vacina Rotavírus.
Interação Entre Vacinas
Sem relatos de interação relevantes do ponto de vista clínico com outras vacinas administradas concomitantemente.
